来源：2022年02月14日 12:59 新浪新闻综合

　　刚刚池州疾控发布紧急提醒

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　　2月13日晚，江苏苏州市在发热门诊就诊患者和“愿检尽检”人员中，有4人核酸检测初筛及复核结果均呈阳性。2 月 13 日，安徽庐江县发现1例入境人员复阳病例。为严防疫情输入风险，持续巩固我市疫情防控成果，现向广大市民发布紧急提醒如下：

　　近期有国内疫情相关地区旅居史的来（返）池人员，尤其是1月31日以来到过苏州市的来（返）池人员，2 月 5 日乘坐AQ1529（广州-合肥）航班的同航班同乘人员，以及其他有中高风险地区旅居史的人员、所有安康码为“红码”或“黄码”人员或与各地公布感染者行动轨迹有交集的人员请立即向所在社区（村）、单位、居住宾馆主动报备，主动配合落实管控措施。

　　请广大市民树立个人是自身健康第一责任人意识，关注官方权威发布，主动提供信息，不信谣、不传谣、不造谣。同时，要进一步提高防范意识，做到“戴口罩、一米线、多通风、常消杀、不聚集、用公筷”等。主动接种新冠疫苗，积极接种加强针，共同构筑社会免疫屏障。

　　池州市疫情防控应急综合指挥部办公室

　　2022年2月14日

济南欧威腾生物技术有限公司祝全国人民新年快乐

致力于为所有的水质行业工作者提供最完善的设备配套、最全面的技术支持、最前沿的行业资讯。

水质监测行业现状

水质监测是监视和测定水体中污染物的种类、各类污染物的浓度及变化趋势，评价水质状况的过程。监测范围十分广泛，包括未被污染和已受污染的天然水（江、河、湖、海和地下水）及各种各样的工业排水等。其细分领域包括水质监测设备和水质监测运营服务。

随着工业化和城市化的推进，我国经济发展和人民生活对水资源的需求逐渐加大。然而一方面我国水资源匮乏，另一方面水污染严重，水环境状况比较严峻。虽然我国江河、湖泊众多，其中较大的有松花江、辽河、海河、淮河、黄河、长江、珠江七大水系，但是多数水质较差。在近年的检测中，珠江、长江水质较好，辽河、淮河、黄河、松花江水质较差，海河污染严重，主要污染指标为氨氮、五日生化需氧量、高锰酸盐指数和石油类。中国水污染已经呈现了局部向整个流域发展的特征，导致各流域从单纯到复合性的水质退化。中国成为世界水污染情况最严重的国家之一。全国水源地安全状况已经受到了威胁。为保障我国居民、企业用水安全，水质监测行业也迅速发展。

图表1：2017年6月全国地表水1940个断面监测水质类型（单位：%）

图表2：各流域片区地下水水质综合评价结果（单位：%）

水污染防治新规解读

2018年1月1日，修改后的《中华人民共和国水污染防治法》正式实施。其中与水质监测相关的规定无疑将促进水质监测行业的发展。

为了确保水污染物排放监测的真实准确，修改后的水污染防治法对保障监测数据的真实性、准确性做了针对性的规定。规定实行排污许可管理的企业事业单位和其他生产经营者应当按照国家有关规定和监测规范，对所排放的水污染物自行监测，并保存原始监测记录;重点排污单位还应安装水污染物排放自动监测设备，与环境保护主管部门的监控设备联网，并保证监测设备正常运行。并规定，实行排污许可管理的企业事业单位和其他生产经营者应当对监测数据的真实性和准确性负责，如有篡改、伪造监测数据行为，可能面临十万元以上一百万元以下的罚款，甚至被责令停业、关闭。

规定的实行无疑将带动不同方面对水质监测设备的需求。我国实验室水质监测仪器产品主要有BOD检测仪、COD检测仪、TOC检测仪、便携式多参数水质监测仪、PH计等。按监测指标种类及应用领域划分，实验室水质监测仪器可分为三种，分别是：普通实验室水质监测仪器、高端实验室水质监测仪器以及外延监测仪器。

图表3：我国实验室水质监测仪器产品分类情况

水质监测行业发展趋势分析

一是水质应急监测体系建设趋于完善。随着环境水质突发事件的增多，如山洪、泥石流、金属污染等事件时有发生，水质应急响应体系也已日益受到重视。水质监测设备的功能将从单独的数据采集向决策依据、响应体系信息支持演变。应急预警与监控系统建设将是加快实现我国水质保护历史性转变基础性、战略性的重要任务，同时也是水质监测行业发展的重要方向之一。

二是水质监测仪器多样化、规模化发展。随着国家对环保的日益重视，对生活饮用水、工业废水、地表水质等监测指标均进行了调整，各种水体监测指标也在不断增加，我国水质监测仪器设备将朝着多样化的方向发展，各种重金属监测仪、化学农药监测仪的专业化仪器将会逐渐增加。同时水污染防治新规也将带来大量水质监测仪器需求。

图表4：2016-2017年水质监测仪器市场规模（单位：亿元）

三是我国水质监测设施运营服务将朝着市场化、规范化和规模化的方向发展。环保设施运营市场化，即实现环保设施的社会化投资、专业化建设、市场化运营，环境保护行政主管部门、排污企业、运营公司以及监测仪器生产商等参与者将实现专业化管理和规范化发展，总体呈现规模化发展。

图表5：水质监测运营服务趋势分析

以上数据及分析均来自于前瞻产业研究院《2018-2023年中国水质监测行业发展前景与投资机会分析报告》。

   污水处理检测

废水污染物监测项目：

　　PH、生化需氧量、化学需氧量、总有机碳、悬浮物、氨氮、总氨、总铜、总锌、总钡、总磷、总汞、总铬、总砷、烷基汞、总银、总镍、总铍、总铅、六价铬、氰化物、氟化物、苯并芘、浑浊度、氯化物等。

                                 相关监测仪器设备

1、分光光度计                     2、紫外分光光度计

　　3、气相色谱仪                  4、电感耦合等离子体质谱仪

　　5、原子吸收分光光度计   6、电感耦合等离子体发射光谱仪

　　7、电位滴定仪                      8、电子比色检测仪

　　9、电子比色检测仪               10、原子荧光光谱仪

　　11、液液萃取仪                    12、固相萃取仪

　　13、高效液相色谱仪             14、酸度计

　　15、浊度计                           16、水质重金属检测仪

　　17、废水处理系统                 18、地下水导拍系统

COD测试方法有五种，比较准确的是重铬酸盐法。

1、重铬酸盐法

化学需氧量测定的标准方法以我国标准GB11914《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》和国际标准ISO6060《水质化学需氧量的测定》为代表，该方法氧化率高，再现性好，准确可靠，成为国际社会普遍公认的经典标准方法。

其测定原理为：在硫酸酸性介质中，以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，消解反应液硫酸酸度为9mol/L，加热使消解反应液沸腾，148℃±2℃的沸点温度为消解温度。

2、高锰酸钾法

以高锰酸钾作氧化剂测定COD，所测出来的称为高锰酸钾指数。

3、分光光度法

以经典标准方法为基础，重铬酸钾氧化有机物物质，六价铬生成三价铬，通过六价铬或三价铬的吸光度值与水样COD 值建立的关系，来测定水样COD 值。

4、快速消解法

经典的标准方法是回流2h 法，人们为提高分析速度，提出各种快速分析方法。主要有两种方法：一是提高消解反应体系中氧化剂浓度，增加硫酸酸度，提高反应温度，增加助催化剂等条件来提高反应速度的方法。

5、分光光度法

化学需氧量（COD）测定方法无论是回流容量法、快速法还是光度法，都是以重铬酸钾为氧化剂，硫酸银为催化剂，硫酸汞为氯离子的掩蔽剂，在硫酸酸性条件测定COD 消解体系为基础的测定方法。

扩展资料：

COD的生态影响：

化学需氧量高意味着水中含有大量还原性物质，其中主要是有机污染物。化学需氧量越高，就表示江水的有机物污染越严重，这些有机物污染的来源可能是农药、化工厂、有机肥料等。如果不进行处理，许多有机污染物可在江底被底泥吸附而沉积下来，在今后若干年内对水生生物造成持久的毒害作用。

在水生生物大量死亡后，河中的生态系统即被摧毁。人若以水中的生物为食，则会大量吸收这些生物体内的毒素，积累在体内，这些毒物常有致癌、致畸形、致突变的作用，对人极其危险。

若以受污染的江水进行灌溉，则植物、农作物也会受到影响，容易生长不良，而且人也不能取食这些作物。但化学需氧量高不一定就意味着有前述危害，具体判断要做详细分析，如分析有机物的种类，到底对水质和生态有何影响。是否对人体有害等。

如果不能进行详细分析，也可间隔几天对水样再做化学需氧量测定，如果对比前值下降很多，说明水中含有的还原性物质主要是易降解的有机物，对人体和生物危害相对较轻。

重铬酸盐法测量COD含量

一 原理:
是在水样中加如一定量的重铬酸钾和催化剂硫酸银,在强酸性介质中加热回流一定时间,部分重铬酸钾被水样中可氧化物质还原,用硫酸亚铁铵滴定剩余的重铬酸钾,根据消耗重铬酸钾的量计算COD的值.
二,仪器
1. 500mL全玻璃回流装置.
2. 加热装置(电炉).
3. 25mL或50mL酸式滴定管,锥形瓶,移液管,容量瓶等.
三,试剂
1.重铬酸钾标准溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)
2.试亚铁灵指示液
3.硫酸亚铁铵标准溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O≈0.1mol/L]（使用前标定）
4.硫酸银溶液
四.测定步骤
硫酸亚铁铵标定 :准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于250mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入10mL浓硫酸,摇匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点.
五.测定:
取20mL水样，加入10mL的重铬酸钾，插上回流装置，再加入30mL硫酸银,加热回流 2h
冷却后,用90.00mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶.
溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量.
测定水样的同时,取20.00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白实验.记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量.
六,计算
CODCr(O2,mg/L)=8×1000(V0-V1)•C/V
七、注意事项
1、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯离子=10:1(W/W)。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。
2、本方法测定COD的范围为50—500mg/L。对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。对于COD大于500mg/L的水样应稀释后再来测定。
3、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5—4/5为宜。
4、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr为1.176g,所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。
5、CODCr的测定结果应保留三位有效数字。
6、每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。